近日，苏州工业园区“一号产业”发展势头迅猛。前有创新药研发进展频频，基石药业、百济神州、创胜集团等创新药研发获得CDE的临床试验默示许可；后有资本汹涌而入，普方生物、鑫康合先后获得数千万美元融资。7月14日，信达生物与亚盛医药更是强强联合，共同宣布就股权投资、产品管线等多个层面达成战略合作协议，交易金额达2.45亿美元，开创了中国创新药企间全新的合作模式。
根据公告，信达生物通过其附属公司信达苏州，与亚盛医药及其全资子公司顺健生物（统称亚盛实体）订立一份合作及授权协议，在中国大陆、香港、澳门及台湾地区联合开发及商业化HQP1351。双方将共同负责HQP1351往后在有关地区内的研发工作。待新药上市申请（NDA）获批后，两家公司将在有关地区进行HQP1351的共同商业化推广。信达生物将发挥商业化渠道及肿瘤科专业商业化团队优势，与亚盛实体合作助力HQP1351上市后在各级医院和药房的多层次覆盖，造福有关地区内的癌症患者。同时，双方同意就APG-2575与抗CD20单抗达伯华（利妥昔单抗注射液）、抗CD47单抗letaplimab（IBI188）就某些适应症探索展开临床合作和联合开发。此外，信达生物将按照每股44.0港币认购亚盛医药价值5000万美元的普通股，并获股权认购权证，有权以每股57.2港币的价格认购亚盛医药价值5000万美元的普通股。
信达生物创始人、董事长兼CEO俞德超表示，很高兴与亚盛医药达成此次深度战略合作。这不仅为信达生物的管线增加了一款临近商业化阶段的独家创新产品HQP1351，而且在产品获批后，信达生物将充分发挥在商业化上的优势与亚盛医药进行合作推广。同时亚盛医药的后续产品与信达以CD47、CD20靶点为代表的抗肿瘤管线也具有潜在广泛的协同效应。此外，信达生物对亚盛医药丰厚的研发管线布局印象深刻，也希望通过此次股权领域的战略投资与合作伙伴共同成长。
亚盛医药董事长、首席执行官（CEO）杨大俊表示，很高兴与信达生物达成此次全方位、多层次的战略合作，意义非凡。HQP1351是亚盛医药在研的具有跨时代意义的创新药物，希望通过与信达生物共享临床开发经验，加速其新适应症的拓增，并联合信达生物在血液肿瘤领域强大的商业化团队实现更广泛的市场覆盖。APG-2575是全球第二个、中国境内首个明确看到疗效且具有"best-in-class"潜力的Bcl-2抑制剂，其与信达生物抗CD20单抗和抗CD47单抗的"大小分子药物强强联合"卓有潜力。此外，亚盛医药与信达生物的这一战略合作将打造中国境内创新药企间全新的合作模式，非常期待双方的深度合作，这将加速中国创新药发展，并走向世界，造福