1、爆炸极限计算爆炸反应当量浓度、爆炸下限和上限、多种可燃气体混合物的爆炸极限计算方法如下：(1)爆炸反应当量浓度。 爆炸性混合物中的可燃物质和助燃物质的浓度比例，在恰好能发生完全的化合反应时，则爆炸所析出的热量最多，所产生的压力也最大。实际的反应当量浓度稍高于计算的反应当量浓度，这是因为爆炸性混合物通常含有杂质。可燃气体或蒸气分子式一般用C MOy表示，设燃烧1mol气体所必需的氧摩尔数为n,则燃烧反应式可写成：C He O +nO生成气体按照标准空气中氧气浓度为20. 9%,则可燃气体在空气中的化学当量浓度X(%),可用下式表示：x100%=S09 xlOO%+ 印0,209+打C.209苞二
2、!1 ,100%可燃气体在氧气中的化学当量浓度为Xo(%),可用下式表示：1十国也可根据完全燃烧所需的氧原子数2n的数值，从表1中直接查出可燃气体或蒸气在空气(或氧气)中的化2 西=2ck+ ji3- y学当量浓度。其中2。可燃气体(蒸气)在空气中和氧气中的化学当量浓度氧分 子数氧原 子数 In化学当量浓度（%）物质举例在空气中一&9在氧气中 V. 及一田入 0.2TO4n10.545.580.0氧气、一氧化碳1.029.566.7 1.511.857.22.017.350.022.514.344.5甲静、二蜿化磷 甲烷、酸3.012.240.03.510.736.44.09.533.334.
3、58.530.8乙焕、乙莪乙烷、乙睥5.07.728.65.5726.76Q6.525.046.56.123.5叙乙烷乙烷、甲酸乙BS丙例7.05.622.27.55.321.18.05.020.058.54.719.0丙烯、丙肝丙烷、乙胺乙曲9.04.518.29.S4.217.410.04.016.7于数圾盹化学当禀减度:先）物放拳例在空，申空.圆总在区气中T610.53廊16.0丁希乙二丁母、丁睥1】43,勃L5.41L53.50L4.gire士拓14.371233L3.8丁烷理酰丁盛二氯董13.0口,313.53.0014.02 .静12.5814.52.8012.12逑掌.最荤 札戊
4、睁虎烷、乙威丁膜】5.02.7011,76|15.52.621L42U.022山府916.52.47110.81笨甲静、甲酣坏己烷、废烧17.023*10.5217.52.3310.261S.02.2b10,0101S.52.309.76甲翠麻己烷、丙酸丁朋甲基杯已停2.15丸立乩5240丸3020.023良m 1r（2）爆炸下限和爆炸上限。各种可燃气体和燃性液体蒸气的爆炸极限，可用专门仪器测定出来，公式估算。爆炸极限的估算值与实验值一般有些出入，其原因是在计算式中只考虑到混合物的组成，而无法 考虑其他一系列因素的影响，但仍不失去参考价值。1）根据完全燃烧反应所需的氧原子数估算有机物的爆炸下限
5、和上限，其经验公式如下。J =-xWO%爆炸下限公式：476-1）+1爆炸上限公式：4 =（体积）WOO XI。%476间+4（体积）或用经验式中Li 可燃性混合物爆炸下限;L上一一可燃性混合物爆炸上限;n 1mol可燃气体完全燃烧所需的氧原子数。某些有机物爆炸上限和下限估算值与实验值比较如表2:表2石蜡烧的化学计量浓度及其爆炸极限计算值与实验值的比较ff号现船1体介于或,ffc学it*雅度蚱下限Xrt%）修Kim；Iff式胤n1甲建I九5som313is2五院GrH275.43.J12.23.0J2,53超也312.22J9.54 044-i.71.5flr54 s氏$5鼻丁舞C|HI#4u
6、3.1L78.J专成立i工,31.4E/0异或娱CiHj5162.511ITS.O16从表中所列数值可以看出，实验所得与计算的值有一定差别，但采用安全系数后，在实际生产工作中仍可供参考。2）根据化学当量浓度计算爆炸极限和爆炸性混合气完全燃烧时的化学当量浓度，可以估算有机物的爆炸下限和上限。计算公式如下：ZT = 0 55Jf上二4WJ7此计算公式用于链烷烧类，其计算值与实验值比较，误差不超过10%。例如甲烷爆炸极限的实验值为5%15%,与计算值非常接近。但用以估算 母、C2H2以及含N2、C2等可燃气体时，出入较大，不可应用。（3）多种可燃气体组成混合物的爆炸极限。由多种可燃气体组成爆炸混合气
7、的爆炸极限，可根据各组分的爆炸极限进行估算，其计算公式如下：1& &式中Lm爆炸性混合气的爆炸极限 （%）;Li、L2、L3、Ln组成混合气各组分的爆炸极限（%）;Vi、V2、V3、Vn 各组分在混合气中的浓度（%）。V1+V2+V3+Vn=1002003年6月出版）该公式用于煤气、水煤气、天然气等混合气爆炸极限的计算比较准确，而对于氢与乙烯、氢与硫化氢、 甲烷与硫化氢等混合气及二硫化碳的混合气体，则计算的误差较大，不得应用。摘自安全科学技术百科全书（中国劳动社会保障出版社,explosive limit 可燃性气体或蒸气与助燃性气体形成的均匀混合系在标准测试条件下引起爆炸的浓度极 限值。助燃
8、性气体可以是空气、氧气或其他助燃性气体。一般情况提及的爆炸极限是指可燃气体或蒸气在空 气中的浓度极限。能够引起爆炸的可燃气体的最低含量称为爆炸下限；最高浓度称为爆炸上限。混合系的组 分不同，爆炸极限也不同。同一混合系，由于初始温度、系统压力、惰性介质含量、混合系存在空间及器壁 材质以及点火能量的大小等的都能使爆炸极限发生变化。一般规律是：混合系原始温度升高，则爆炸极限范围增大，即下限降低、上限升高。因为系统温度升高，分子内能增加，使原来不燃的混合物成为可燃、可爆系统。系统压力增大，爆炸极限范围也扩大，这是由于系统压力增高，使分子间距离更为接近，碰撞几率增高，使燃烧反应更易进行。压力降低，则爆炸
9、极限范围缩小；当压力降至一定值时，其上限与下限重合，此时对应的压力称为混合系的临界压力。压力降至临界压力以下，系统便不成为爆炸系统（个别气体有反常现象）。混合系中所含惰性气体量增加，爆炸极限范围缩小，惰性气体浓度提高到某一数值，混合系就不能爆炸。容器、管子直径越小，则爆炸范围就越小。当管径（火焰通道）小到一定程度时，单位体积火焰所对应的固体冷却表面散出的热量就会大于产生的热量，火焰便会中断熄灭。火焰不能传播的最大管径称为该混合系的临界直径。点火能的强度高、热表面的面积大、点火源与混合物的接触时间不等都会使爆炸极限扩大。除上述因素外，混合系接触的封闭外壳的材质、机械杂质、光照、表面活性物质等都可
10、能影响到爆炸极限范围。可燃性蒸气的爆炸极限值是由可燃液体表面产生的蒸气浓度决定的。对于可燃液体而言，爆炸下限浓度对应的闪点温度又可以称为爆炸下限温度；爆炸上限浓度对应的液体温度又可以称为爆炸上限温度。混合气体、蒸汽的爆炸极限可以根据理.查特里法则计算L 下=1/N1/L1+N2/L2.*100%L 上=1/N1/L1+N2/L2.*100%理查特公式是对两种或多种可燃气体或可燃蒸气混合物爆炸极限的计算，它是根据各组分已知的爆炸极限来计算的，适用于各组分间不反应、燃烧时无催化作用的可燃气体混合物。Lm=100/ （V1/L1+V2/L2+ +Vn/Ln式中Lm混合气体爆炸极限，;L1、L2、L3
11、混合气体中各组分的爆炸极限，;VI、V2、V3各组分在混合气体中的体积分数，。爆炸与防爆：爆炸极限的计算（4）j_ 匚 12008/6/24 一| 二1 _1根据化学理论体积分数近似计算爆炸气体完全燃烧时，其化学理论体积分数可用来确定链烷烧类的爆炸下限，公式如下:L下= 0.55c0式中一一常数；C0爆炸气体完全燃烧时化学理论体积分数。若空气中氧体积分数按计，C0可用下式确定c0= (+n0)式中n0可燃气体完全燃烧时所需氧分子数。如甲烷燃烧时，其反应式为CH4+2O2CO2+2H2O此时n0=2则1下=* (+2)=由此得甲烷爆炸下限计算值比实验值5对目差不超过10%。2对于两种或多种可燃气
12、体或可燃蒸气混合物爆炸极限的计算目前，比较认可的计算方法有两种：莱夏特尔定律对于两种或多种可燃蒸气混合物，如果已知每种可燃气的爆炸极限，那么根据莱夏特尔定律，可以算出与空气相混合的气体的爆炸极限。用Pn表示一种可燃气在混合物中的体积分数，则：LEL=(P1+P2+P3 / (P1/LEL1+P2/LEL2+P3/LEL3 (V%)混合可燃气爆炸上限：UEL= (P1+P2+P3)/ (P1/UEL1+P2/UEL2+P3/UEL3 (V%)此定律一直被证明是有效的。理查特里公式理查特里认为，复杂组成的可燃气体或蒸气混合的爆炸极限，可根据各组分已知的爆炸极限按下 式求之。该式适用于各组分间不反应
13、、燃烧时无催化作用的可燃气体混合物。Lm=100/ (V1/L1+V2/L2+Vn/Ln式中Lm混合气体爆炸极限，;L1、L2、L3混合气体中各组分的爆炸极限，;VI、V2、V3各组分在混合气体中的体积分数，%。例如：一天然气组成如下：甲烷 80% 下二%)、乙烷15% (L下=%)、丙烷4% (L下=%)、丁 烷1% (L下=%)求爆炸下限。Lm=100/ (80/5+15/+4/+1/ )=3可燃粉尘许多工业可燃粉尘的爆炸下限在20-60g/m3之间，爆炸上限在 2-6kg/m3之间。碳氢化合物一类粉尘如能完全气化燃尽，则爆炸下限可由布尔格斯-维勒关系式计算：cx Q=k式中c爆炸下限浓度
14、；Q该物质每靡尔的燃烧热或每克的燃烧热；k常数。【责编：ljwzmznd 爆炸极限的意义可燃物质（、蒸气和）与空气（或氧气）必须在一定的浓度范围内均匀混合，形成预混气，遇着 火源才会发生爆炸，这个浓度范围称为爆炸极限，或爆炸浓度极限。例如与空气混合的爆炸极 限为% 80%。可燃性混合物能够发生爆炸的最低浓度和最高浓度，分别称为和爆炸上限，这 两者有时亦称为着火下限和着火上限。在低于爆炸下限时不爆炸也不着火；在高于爆炸上限不 会发生爆炸，但会着火。这是由于前者的可燃物浓度不够，过量空气的冷却作用，阻止了火焰 的蔓延；而后者则是空气不足，导致火焰不能蔓延的缘故。当可燃物的浓度大致相当于反应当 量浓
15、度时，具有最大的爆炸威力（即根据完全燃烧反应方程式计算的浓度比例）。影响爆炸极限的因素混合系的组分不同，爆炸极限也不同。同一混合系，由于初始温度、系统压力、惰性介质 含量、混合系存在空间及器壁材质以及点火能量的大小等的都能使爆炸极限发生变化。一般规 律是：混合系原始温度升高，则爆炸极限范围增大，即下限降低、上限升高。因为系统温度升 高，分子内能增加，使原来不燃的混合物成为可燃、可爆系统。系统压力增大，爆炸极限范围 也扩大，这是由于系统压力增高，使分子间距离更为接近，碰撞几率增高，使燃烧反应更易进 行。压力降低，则爆炸极限范围缩小；当压力降至一定值时，其上限与下限重合，此时对应的压力称为混合系的
16、临界压力。压力降至临界压力以下，系统便不成为爆炸系统（个别气体有反常现象）。混合系中所含惰性气体量增加，爆炸极限范围缩小，惰性气体浓度提高到某一数值，混合系就不能爆炸。容器、管子直径越小，则爆炸范围就越小。当管径（火焰通道）小到一定程度时，单位体积火焰所对应的固体冷却表面散出的热量就会大于产生的热量，火焰便会中断熄灭。火 焰不能传播的最大管径称为该混合系的临界直径。点火能的强度高、热表面的面积大、点火源与混合物的接触时间不等都会使爆炸极限扩大。除上述因素外，混合系接触的封闭外壳的材质、 机械杂质、光照、表面活性物质等都可能影响到爆炸极限范围。爆炸极限与可燃物的危害可燃性混合物的爆炸极限范围越宽
17、、爆炸下限越低和爆炸上限越高时，其爆炸危险性越大。 这是因为爆炸极限越宽则出现爆炸条件的机会就多；爆炸下限越低则可燃物稍有泄漏就会形成 爆炸条件；爆炸上限越高则有少量空气渗入容器，就能与容器内的可燃物混合形成爆炸条件。 应当指出，可燃性混合物的浓度高于爆炸上限时，虽然不会着火和爆炸，但当它从容器或管道 里逸出，重新接触空气时却能燃烧，仍有发生着火的危险。爆炸极限的表示爆炸极限的单位气体或蒸气的爆炸极限的单位，是以在混合物中所占体积的百分比（）来表示的，如氢与空气混合物的爆炸极限为4%75%。可燃粉尘的爆炸极限是以混合物中所占体积的质量比g/mA3来表示的，例如铝粉的爆炸极限为40g/m3。可燃
18、性蒸气的爆炸极限值是由可燃液体表面产生的蒸气浓度决定的。对于可燃液体而言， 爆炸下限浓度对应的闪点温度又可以称为爆炸下限温度；爆炸上限浓度对应的液体温度又可以 称为爆炸上限温度。可燃气体或蒸气分子式爆炸极限（）下限上限氢气 H2 75氨 NH3 27一氧化碳 CO甲烷 CH4 14乙烷 C2H6乙烯 C2H4 32乙快 C2H2 81苯 C6H6甲苯 C7H8环氧乙烷 C2H4O乙醛（C2H5）0乙醛 CH3CH0丙酮（CH3）2CO乙醇 C2H5OH甲醇 CH30H 36醋酸乙酯 C4H8O2 9常用可燃气体爆炸极限数据表（LEL/UEL及毒性）物质名称分子式爆炸浓度 （V%）毒性下限 LEL上限 UEL甲烷 CH4 5 15乙烷 C2H6 3丙烷 C3H8丁烷 C4H10戊烷（液体）C5H12己烷（液体）C6H14庚烷（液体）CH3（CH2）5CH3辛烷（液体）C8H18 1乙烯C2H436丙烯C3