1.一种2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，该制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，反应式为：其特征在于：使所述加成反应在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下进行；a、b、c、d分别独立地为0、1或2。2.根据权利要求1所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：a、b、c和d的取值相同。3.根据权利要求1所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体为：4.根据权利要求1所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体与所述邻甲基苯醌的投料摩尔比为1∶5‑5000；优选地，所述式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体与所述邻甲基苯醌的投料摩尔比为1∶10‑5000。5.根据权利要求1所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述加成反应的反应温度为0‑80℃；和/或，所述加成反应的反应压力为常压；和/或，所述邻甲基苯醌与所述1,3‑丁二烯的投料摩尔比为1∶0.95‑1.05。6.根据权利要求1所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体通过使式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅲ)所示化合物在第一溶剂中反应制成：a、b、c、d的定义同前。7.根据权利要求6所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述第一溶剂包含丙酮；和/或，所述反应在10‑40℃下进行。8.根据权利要求6所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：所述的式(Ⅱ)所示化合物采用如下路线合成：其中，使2.6‑二甲基苯胺与2,6‑吡啶二甲酰氯反应生成式(Ⅳ)所示化合物，使式(Ⅳ)所示化合物与氯化铜、甲醇反应生成式(Ⅱ)所示化合物。9.根据权利要求8所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法，其特征在于：在制备式(Ⅳ)所示化合物的过程中，使反应在碱性环境下进行，所述碱性环境通过添加碱性试剂形成，所述碱性试剂包含三乙胺；和/或，在制备式(Ⅳ)所示化合物的过程中，使反应在10‑40℃、在第二溶剂中进行，所述第二溶剂包含卤代C1‑C3烷基；和/或，在制备式(Ⅱ)所示化合物过程中，使式(Ⅳ)所示化合物与氯化铜、甲醇的反应在10‑40℃、碱金属的甲醇盐存在下进行，所述碱金属的甲醇盐为选自甲醇钠、甲醇钾和甲醇锂中的一种或多种的组合。10.一种2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，该方法包含以2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌为底物制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的步骤，其特征在于：该方法还包括2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备，所述的2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备采用权利要求1‑9中任一项权利要求所述的制备方法。
一种2<2甲基14萘醌>
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