中国吉兰‑巴雷综合征诊治指南2024
【摘要】结合近年来吉兰-巴雷综合征的诊断和治疗新进展，中华医学会神经
病学分会周围神经病协作组组织相关专家对《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2
019》进行了更新。该指南将吉兰-巴雷综合征分为经典型和变异型两大类，对
其临床表现、电生理特点、脑脊液改变、抗体检测、诊断和治疗要点等方面进行
介绍，强调临床评估的重要性，并结合我国现状，对临床实践中的关键问题给出
了推荐意见。
【关键词】吉兰-巴雷综合征；诊断；治疗；实践指南
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrésyndrome，GBS）系一类免疫介导的
急性炎性周围神经病，呈急性起病，多在2周左右达到高峰，临床表现多样，以
多发性周围神经病变多见，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象［1-3］。GBS在任
何年龄、任何季节均可发病，发病率约为（0.30~6.08）/10万，包括经典型GB
S和变异型GBS两大类。GBS的诊断主要基于病史和神经系统体格检查，结合脑
脊液和电生理检查结果，进行综合判断［4-9］。
基于近年来GBS的研究进展，2023年8月欧洲神经病学会推出了GBS诊疗
指南［8］。为进一步规范和指导我国GBS的诊断和治疗，中华医学会神经病学
分会周围神经病协作组组织相关专家，对PubMed、Medline、Cochrane、Embase
等外文数据库及中国知网、维普等中文数据库发表于2023年12月之前的文献
进行检索，获取相关研究进展，在《中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2023》［7］
的基础上，根据GBS的临床诊治流程，对诊疗中的关键问题提出了