寻常型鱼鳞病（Ichthyosis Vulgaris）又称干皮病（xeroderma）、单纯型鱼鳞病（ichthyosis simplex）、光泽鱼鳞病（ichthyosis nitida），为具有不全外显率的常染色体显性遗传病，是一种常见病，多发病。
寻常型鱼鳞病的特征是缺乏透明角质颗粒的组成成分丝聚合蛋白原。目前认为这是与mRNA的不稳定性有关的，转录后控制机制缺陷所导致的结果。
临床症状
出生时症状不显著，但至出生后几个月，95％在3岁前，手背及四肢伸侧出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧紧贴在皮肤上而其边缘则呈游离状。其后在躯干及四肢屈侧也可出现鳞屑，皮肤较干燥，下肢的鳞屑较躯干的粗糙，腋下及臀裂常不波及。头皮可有轻度鳞屑。手背常有毛囊性角质损害，并有掌跖角化过度。常在出生后第2年（有的甚至第5～6年也不出现）病变范围和程度才达高峰。夏季或居住在温热的地区者脱屑轻。当温度降低，暴露部的表皮失水增加时即出现症状。根据鳞屑的严重程度，其名称也可不同。
四肢伸侧皮肤干燥，出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧贴于皮肤，而其边缘则呈游离状
躯干部及上肢皮肤干燥，深褐色，有多角形角化鳞屑，紧贴皮肤，如鳞片状
病程很不一致，到成年后，每当皮脂腺和汗腺活跃时，症状减轻或消失，仅有皮肤干燥感。很多患者并发特应性皮炎、枯草热、湿疹、哮喘等。
组织病理
表现为中度角化过度伴颗粒层变薄或缺如。角化过度可深入毛囊形成大的角质性毛囊栓塞。真皮正常或血管周围有散在性淋巴细胞浸润。汗腺与皮脂腺减少。电子显微镜下见透明角质颗粒异常，并伴有丝聚合蛋白缺乏。
诊断及鉴别
根据特征性的分布及皮损形态，诊断易确立。除与其他型的鱼鳞病鉴别外，尚需与获得性鱼鳞病相鉴别，后者在恶性肿瘤，特别是淋巴瘤、麻风或严重营养缺乏的患者中发生。发病年龄、症状、家族史等有助于鉴别。
预防及治疗
口服大剂量维生素A或维A酸有一定帮助。外用油脂霜剂可有一些效果，10％尿素软膏的效果较佳。0.1％维A酸霜或油膏对此型皮损无效。盐水浴可通过盐水与角质层作用而利于本病。40％～60％丙二醇水溶液、3％～10％乳酸及其他α-羟基软膏亦有一定疗效。