图a：
显示树突状细胞（DC）各亚群之间的关系，并且包括了不同DC亚型的关键表面标记。上述关系是根据各亚群在次级淋巴组织中的定位来组织的。表达CD103和CD11b的肠相关DC已经包括在CD11b + DC亚群中。炎症性单核细胞衍生的DC迅速募集到炎症部位，而其他DC亚群通常以稳定状态存在。炎症和稳态DC之间的关系仍然是一个需要探讨的问题。此外，不清楚单核细胞衍生的DC除了通过循环到达组织，是否还可以通过原位增殖产生。
图b：
在小鼠骨髓中，造血干细胞（HSC）分化为共同髓系祖细胞（CMP），其中一部分表达FMS相关的酪氨酸激酶3（FLT3）并分化成巨噬细胞和DC祖细胞（MDP）。 MDP似乎是共同DC祖细胞（CDP）的直接前体，其分化后可产生DC系列各亚群。 CDP可产生前体DC（前DC）和浆细胞样DC（pDC），离开骨髓并穿过血液行进到次级淋巴器官和非造血组织。小部分DC也可以从骨髓中的CLP和胸腺中的早期T系祖细胞分化产生。
展开全文在稳态条件下，由前体DC产生的淋巴组织驻留DC是脾脏中发现的唯一亚群。该群体由三种常规DC亚型组成，即CD4 + DC、CD8α+ DC和CD8α-CD4-双阴性（DN）DC。
外周淋巴结主要包含CD8α+和CD8α-DC群体，但有时候也会存在两类迁移性DC。
朗格汉斯细胞在表皮中发育，并通过在真皮中出现的末端淋巴管通过基底膜迁移到引流淋巴结。真皮DC群体广泛地由CD11b +和CD103 + DC组成，并且这些细胞通过淋巴管迁移到淋巴结。
单核细胞从血液到达组织，在炎症刺激下，它们可以分化成单核细胞衍生的DC，其表现出常规DC的许多特征：DC-SIGN、DC特异性ICAM3-捕获非整合素（DC-specific ICAM3-grabbing non-integrin）。
图片来源于文献：Gabrielle T. Belz & Stephen L. Nutt. Tranional programming of the dendritic cell network. Nature Reviews Immunology 12, 101-113 (February 2012)